Увійти

Усім потенційним учасників торгів ІCB 2.1.8

  • Дата новини:
  • Компонент:
  •  
  • Субпроект:

Пані та панове!

Дякуємо за Ваше зацікавлення за закупівлею № ІCB2.1.8 " Закупівля медико-діагностичного обладнання та витратних матеріалів ". У відповідь на запитання, подані потенційними учасниками торгів, ми надаємо таке роз’яснення у вигляді запитань та відповідей.

 

ЗАПИТАННЯ ТА ВІДПОВІДІ №2

 

1.                ЗАПИТАННЯ

Потенційний Учасник зауважує, що:

Пунктом 16.1 ЗУД визначено, що при поставці товару  вісімдесят (80) відсотків Ціни відвантажених Товарів сплачується після подання документів, зазначених у п. 13 ЗУД та відповідного інвойсу шляхом банківського переказу на визначений банківський рахунок Постачальника або з використанням підтвердженого безвідкличного акредитиву, відкритого на користь Постачальника у банку в його країні. Цей метод оплати визначається Замовником чи Постачальником?

 

 ВІДПОВІДЬ

Метод та умови оплати Постачальнику  визначається Замовником.

 

 

2. ЗАПИТАННЯ

Потенційний Учасник зауважує, що:

« В розділі «VІІ. Технічні специфікації, пункт 2», зазначено, що:

Для медичного електрообладнання, кожне запропоноване обладнання має відповідати наступним стандартами і/або правилами:

• IEC 60601-1 (Електричне медичне обладнання. Частина 1: Загальні вимоги до основ безпеки та основного функціювання);

• IEC 60601 Супутні стандарти, що застосовуються до конкретного типу запропонованого виробу (дивіться ІЕС перелік Супутніх стандартів).

Копії  оригінальних сертифікатів, виданих авторизованими органами, або Декларації про відповідність, видані виробником медичного обладнання, мають бути включені в пропозицію.

Зазначені стандарти застосовуються щодо медичних приладів.

Щодо приладів для діагностики invitro  (IVDmedicaldevice) застосовуються інші аналогічні стандарти: ІЕС 61010-2-101:2015:Safetyrequirementsforelectricalequipmentformeasurement, сonrtol and laboratory use – Part 2-101:Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment.

Оскільки центрифуга, що є предметом закупівлі за Лотом 5, за наведеними технічними характеристиками є приладом для діагностики invitro, та не може відповідати стандартам, що наведені в Розділі VII, пункт 2, а підлягає сертифікації за стандартом ІУС 61010-2-101:2015.

Чи буде це враховано при розгляді тендерних пропозицій за Лотом 5?

ВІДПОВІДЬ

Замовником  буде внесено відповідні Зміни 1 до тендерної документації.